블로그

Apr 09, 2023

Erasca, 2023년 1분기 재무 결과 및 비즈니스 업데이트 보고

Journal of Clinical Oncology에 유망한 1b상 데이터 게재

Journal of Clinical Oncology에 발표된 유망한 1b상 데이터는 2024년 상반기에 시작될 것으로 예상되는 NRASm 흑색종 환자를 대상으로 나포라페닙에 대한 중추적인 3상 SEACRAFT-2 시험 계획을 뒷받침합니다. 2023년 하반기에 RAS Q61X 조직 불가지론성 고형 종양 환자를 대상으로 한 1b상 SEACRAFT-1 시험의 첫 번째 환자 투여 예정

ERAS-601과 세툭시맙 병용요법은 주로 낮은 등급의 이상반응과 함께 내약성이 좋았으며, 이는 ERAS-601에 대한 '3주 투여, 1주 휴약' 투여 요법을 뒷받침합니다.

HERKULES-2(ERAS-007), HERKULES-3(ERAS-007), THUNDERBBOLT-1(ERAS-801) 시험에 대한 임상 데이터 판독은 2023년에 예정되어 있습니다.

2023년 3월 31일 기준 현금, 현금 등가물, 유가증권 3억 9천만 달러로 구성된 강력한 대차대조표로 2025년 하반기까지 운영 자금을 조달할 것으로 예상됩니다.

샌디에이고, 2023년 5월 15일(GLOBE NEWSWIRE) -- Erasca, Inc.(Nasdaq: ERAS)는 RAS/MAPK 경로 기반 암 환자를 위한 치료법 발견, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계 정밀 종양학 회사입니다. 은 오늘 2023년 3월 31일에 종료된 회계 분기의 재무 결과를 보고하고 비즈니스 업데이트를 제공했습니다.

"2023년에는 주요 임상 프로그램의 개발 초점을 더욱 구체화하고 후기 단계 임상 개발 회사로의 전환을 가속화할 계획입니다. ERAS-601의 경우 세툭시맙과 병용 시 최대 허용 용량을 확인했으며 만족스럽습니다. 당사의 '3주 투여, 1주 휴무' 투여 요법에서 볼 수 있는 가역적이고 관리 가능한 치료 관련 부작용(TRAE)에 대한 유망한 예비 안전성 및 내약성 데이터를 바탕으로 이 병용 요법에 대한 지속적인 탐색이 인유두종 바이러스(HPV) 환자에게 우선순위가 될 것입니다. )-음성 두경부 편평 세포 암종(HNSCC)에 대한 초기 데이터는 2024년 상반기에 예상됩니다.”라고 Erasca의 회장, CEO, 공동 창립자인 Jonathan E. Lim 박사가 말했습니다. "ASCO에서 예정된 두 개의 포스터 프레젠테이션에서는 진행성 위장관(GI) 악성 종양 환자를 대상으로 한 HERKULES-3 임상시험의 ERK1/2 억제제 ERAS-007에 대한 초기 조합 데이터를 제공할 것입니다."

임 박사는 “올해 하반기로 예상되는 SEACRAFT-1의 첫 번째 환자 투여와 파이프라인의 최신 추가이자 가장 발전된 임상 프로그램인 나포라페닙의 지속적인 임상 개발을 기대하고 있다”고 말했다. - NRAS 돌연변이(NRASm) 흑색종 환자를 대상으로 나포라페닙과 트라메티닙을 병용한 1b상 임상시험의 최근 Journal of Clinical Oncology 간행물에서 입증된 종양 활성은 중추적인 3상 SEACRAFT-2 임상시험의 잠재적 이점을 강화합니다. 두 명의 강력한 리더인 Shannon Morris 박사를 최고 의료 책임자로, Chandra Lovejoy 씨를 최고 규제 업무 책임자로 승진함으로써 우리는 여러 가까운 분야에서 지속적인 임상 및 규제 실행을 위한 좋은 위치에 있습니다. 용어 임상 이정표."

연구 개발(R&D) 하이라이트

기업 하이라이트

주요 다가오는 이정표

2023년 1분기 재무 결과

현금 포지션:현금, 현금 등가물 및 유가 증권은 2023년 3월 31일 현재 3억 8,970만 달러로 2022년 12월 31일 현재 4억 3,560만 달러에 비해 증가했습니다. Erasca는 현재 현금, 현금 등가물 및 유가 증권 잔액이 하반기 운영 자금으로 사용될 것으로 예상합니다. 2025.

연구개발(R&D) 비용:2023년 3월 31일에 종료된 분기의 R&D 비용은 2,760만 달러였으며, 이는 2022년 3월 31일에 종료된 분기의 2,740만 달러와 비교됩니다. 2022년 3월 31일에 종료된 분기에는 개발 마일스톤 지불과 관련된 진행 중인 R&D 비용 200만 달러도 포함되었습니다. Katmai Pharmaceuticals, Inc.와의 라이센스 계약과 관련하여